【佳学基因检测】甲状腺机能亢进症性周期性麻痹可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

甲状腺机能亢进症性周期性麻痹是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

甲状腺机能亢进症性周期性麻痹疾病介绍：

甲状腺机能亢进的周期性麻痹是一种散发性肌肉疾病，其特征在于甲状腺功能亢进症患者伴有低钾血症的虚弱发作。 瘫痪可以治疗甲状腺功能亢进症。 这种疾病在亚裔男性中最为常见，包括中国人，日本人，越南人，菲律宾人和韩国人，在高加索人群中发生率较低。 甲状腺机能亢进的周期性麻痹在临床上与遗传性低钾性周期性麻痹（HOKPP; 170400）相似，但TTPP中的麻痹仅在存在甲状腺功能亢进症的情况下发生。 TTPP也可能导致低钾血症，如碳水化合物摄入和运动后休息（由Kung，2006年审查）的因素。 甲状腺毒素周期性麻痹的遗传异质性也参见TTPP2（613239），其由染色体17p11上的KCNJ18基因（613236）中的变异以及染色体17q24.3上的TTPP3（614834）所引起。该病临床表征有：甲状腺功能亢进症；甲状腺肿；肌无力；心悸；低钾血症；横纹肌溶解症；周期性麻痹。

甲状腺机能亢进症性周期性麻痹基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为甲状腺机能亢进症性周期性麻痹不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，甲状腺机能亢进症性周期性麻痹发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了甲状腺机能亢进症性周期性麻痹的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有甲状腺机能亢进症性周期性麻痹，实现甲状腺机能亢进症性周期性麻痹遗传阻断的目的。

甲状腺机能亢进症性周期性麻痹风险基因检测在哪儿做比较好？

首先要查找可以进行甲状腺机能亢进症性周期性麻痹基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对甲状腺机能亢进症性周期性麻痹进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索甲状腺机能亢进症性周期性麻痹，可以看到佳学基因可以做甲状腺机能亢进症性周期性麻痹的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对甲状腺机能亢进症性周期性麻痹的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行甲状腺机能亢进症性周期性麻痹的风险检测是确定无疑的了。

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