【佳学基因检测】三M综合症1基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

三M综合症1是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的三M综合症1患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了三M综合症1的基因解码，可以通过三M综合症1基因检测及早发现和治疗。

三M综合症1疾病介绍：

3-M综合征的特征在于严重的产前和产后生长迟缓（最终高度低于平均值5-6SD;即120-130cm），特征性相和正常智力。 3-M综合征的其他特征包括短颈，突出的trapezii，胸骨变形，胸廓短，方肩，肩胛骨，脊柱前凸，短五指，突出的高跟鞋和松散的关节。患有3-M综合征的男性患有性腺机能减退，偶尔会出现尿道下裂。临床特征：常染色体隐性遗传;尿道下裂;尖下巴;长中人;前哨的;短脖子; Pectus excavatum;关节过度活跃;正面指责;阴茎尿道下裂;脊柱裂; Hyperlordosis;身材矮小;第五指的Clinodactyly;增加椎体高度。该病临床表征有：尿道下裂；尖下巴；长人中；鼻孔前翻；短颈；漏斗胸；关节过度活动；前额突出；阴茎型尿道下裂；隐性脊柱裂；脊柱前凹过度；严重的身材矮小；小手指屈指畸形；椎体高度增加。

三M综合症1基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为三M综合症1不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，三M综合症1发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了三M综合症1的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有三M综合症1，实现三M综合症1遗传阻断的目的。

三M综合症1的基因检测有什么用？

三M综合症1的基因解码比基因检测更准确。可以区分三M综合症1和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为精准，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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