【佳学基因检测】致死性侏儒基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

致死性侏儒是一种儿科疾病。佳学基因对致死性侏儒的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行致死性侏儒遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

致死性侏儒疾病介绍：

致死性骨发育不良是一种严重的骨骼疾病，其特征是四肢极度短小，胳膊和腿部皮肤有多余的（冗余）皱褶。该疾病的其他特征还包括胸部狭窄，肋骨弱小，肺部发育不良，头部较大，额头突出，眼距过宽。 研究人员将致死性骨发育不良疾病分为两种主要类型，I型和II型。I型致死性骨发育不良的症状是大腿骨骼弯曲，脊椎骨骼扁平（扁平椎骨HP:0000926）。 II型致死性骨发育不良的特征是大腿骨骼较直，头骨呈中度至重度的异常发育，称为三叶草颅骨（HP:0002676）。 术语thanatophoric在希腊语中是“忍受死亡”的意思。致死性骨发育不良的婴儿常常会胎死腹中，或出生后不久死于呼吸衰竭。然而，少数婴儿患者在大量的医疗帮助下也能存活至儿童期。

致死性侏儒基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为致死性侏儒不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，致死性侏儒发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了致死性侏儒的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有致死性侏儒，实现致死性侏儒遗传阻断的目的。

致死性侏儒基因测试机构怎么找？怎么联系

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得致死性侏儒的遗传阻断成为可能。如果家族中有致死性侏儒或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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