【佳学基因检测】先天性四肢切断综合症分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

先天性四肢切断综合症是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

先天性四肢切断综合症疾病介绍：

先天性四肢切断综合症是一种非常罕见的疾病，其特征是患者缺少四肢。 （“Tetra”是希腊语，是“四”的意思，“amelia”是指出生前，患者手臂或腿部未能发育）。该综合征也会导致身体其他部位的严重畸形，包括面部，头部，心脏，神经系统，骨骼和生殖器。在多数病例中，患者的肺处于未发育状态，这会引起呼吸困难或呼吸障碍。因为先天性四肢切断症的患者幼儿会有以上这类严重的健康问题，所以多数会胎死腹中，或出生不久后会死亡。

先天性四肢切断综合症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为先天性四肢切断综合症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，先天性四肢切断综合症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了先天性四肢切断综合症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有先天性四肢切断综合症，实现先天性四肢切断综合症遗传阻断的目的。

如何做先天性四肢切断综合症基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致先天性四肢切断综合症发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致先天性四肢切断综合症发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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