【佳学基因检测】Tay-Sachs病可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

Tay-Sachs病是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

Tay-Sachs病疾病介绍：

Tay-Sachs病是一种罕见的遗传性疾病，逐渐破坏大脑和脊髓神经元细胞。该病最常见的形式是在婴儿期表面化。婴儿在3到6个月时开始发病，表现出生长发育缓慢，运动肌肉减弱。患病婴儿失去运动技能，如翻身，坐着，爬行。他们对噪音会有夸张的惊吓反应。随着疾病的发展，患病儿童出现癫痫，视力和听力丧失，智力残疾、瘫痪。可以通过眼睛检查识别出的称为樱桃红点的眼睛异常，是该病的特征。严重的患病儿童通常只能活到童年早期。儿童期、青春期或成年期的患者通常比患病婴儿的病情缓和，特征包括肌肉无力，共济失调，言语问题和精神疾病的问题。该病的迟发性形式的体征和症状在人与人之间有很大的不同。

Tay-Sachs病基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Tay-Sachs病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Tay-Sachs病发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Tay-Sachs病的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Tay-Sachs病，实现Tay-Sachs病遗传阻断的目的。

如何做Tay-Sachs病的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是Tay-Sachs病的发病原因，并持续研究Tay-Sachs病发生的基因原因，从而可以提供准确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.

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