【佳学基因检测】马蹄内翻足分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

马蹄内翻足是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

马蹄内翻足疾病介绍：

马蹄内翻足是一种先天性肢体畸形，定义为足部固定在足，内翻，内翻和马蹄内（即向内倾斜，向外轴向旋转，向下指向）伴随软组织异常（Cardy等，2007）。马蹄足可以单独发生或作为综合征的一部分发生（例如，萎缩性发育不良，222600）。据报道，马蹄足缺乏长骨和镜像多指（Gurnett等，2008; Klopocki等，2012）。临床特征：马蹄足;马蹄内翻;骨骼发育不良;脊柱发育不良;不完全外显率;修剪腹部; Talipes cavus equinovarus; Equinovarus畸形; C型brachydactyly。该病临床表征有：马蹄内翻足；畸形足；骨骼发育不良；脊椎骨骺发育不良；干梅腹；马蹄内翻足高弓畸形；马蹄内翻变形；C型短指。

马蹄内翻足基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为马蹄内翻足不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，马蹄内翻足发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了马蹄内翻足的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有马蹄内翻足，实现马蹄内翻足遗传阻断的目的。

马蹄内翻足遗传风险怎样做基因检测才能避免？

根据佳学基因的专家介绍，马蹄内翻足是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将马蹄内翻足的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现马蹄内翻足的患病风险。所以，要避免马蹄内翻足的遗传风险，先要做马蹄内翻足致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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