【佳学基因检测】系统性红斑狼疮分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

系统性红斑狼疮是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

系统性红斑狼疮疾病介绍：

系统性红斑狼疮（SLE）是一种慢性疾病，导致结缔组织炎症，如软骨和血管粘膜炎症，结缔组织为整个身体结构提供强度和韧性。SLE患者的体征和症状变化很大，累及多个器官和系统，包括皮肤、关节、肾、肺、中枢神经系统和造血系统。SLE是一种自身免疫性疾病，发生于免疫系统攻击机体自身组织和器官时。 SLE的首发症状包括极度疲劳、不适或生病、发烧、、食欲不振，体重减轻。多数患者出现位于身体两侧相同位置的关节疼痛、肌肉疼痛和肌无力。皮肤问题在SLE中常见。典型特征是整个脸颊和鼻梁出现“蝶形红斑”。红斑一般不​​痛也不痒，红斑常会出现，当暴露在阳光下时变得更加明显。其他皮肤问题包括皮下钙沉积（钙化）、皮肤血管损伤（血管炎）、出血点。血小板缺乏导致出血点，而血小板导致皮下出血。患者出现脱发，口、鼻粘膜出现溃疡，生殖器官溃疡比较少见。 约三分之一的SLE患者出现肾脏疾病（肾炎）。也可能出现心脏问题，包括心包炎和心脏瓣膜畸形，心脏瓣膜控制心脏血流，动脉粥样硬化在一般人群中很常见，但在SLE患者中更常见。SLE的炎症会损伤神经系统，导致感觉异常和四肢无力（周围神经病变）、癫痫发作、中风。并且处理、学习和记忆信息困难（认知障碍）。焦虑和抑郁也很常见。 SLE患者病情会恶化（加重），有时有所缓解。总体而言，SLE随时间逐渐恶化，损伤机体主要器官是危及生命的。

系统性红斑狼疮基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为系统性红斑狼疮不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，系统性红斑狼疮发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了系统性红斑狼疮的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有系统性红斑狼疮，实现系统性红斑狼疮遗传阻断的目的。

系统性红斑狼疮基因检测在哪儿做？

佳学基因一直从事系统性红斑狼疮的发病原因的研究，为《人的基因序列变化与人体疾病表征》撰写系统性红斑狼疮词条，每年为数千患者找到了系统性红斑狼疮的基因原因。系统性红斑狼疮基因检测基因解码操作非常简便。进入http://www.jiaxuejiyin.com，填写致病基因鉴定检测申请表，不到一分钟就可以搞定。即使遇到有不明确的地方，拨打4001601189的电话，也会有非常耐心细致的解答。

立即咨询：点击此处。