【佳学基因检测】脊柱关节软骨发育不良与免疫调节异常如何确诊?
疾病确诊导读：
脊柱关节软骨发育不良与免疫调节异常是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。
脊柱关节软骨发育不良与免疫调节异常疾病介绍：
脊柱干骺端软骨发育不全伴免疫调节异常(SPENCDI)是一种主要累及骨生长和免疫系统功能的遗传性疾病。SPENCDI的症状和体征从婴儿期到青少年期之间随时变得明显。SPENCDI患者的骨异常包括扁椎骨，干骺端发育不全，通过X射线可观察到长骨和椎骨损伤（病变）区域。软骨异常可引发其他骨骼问题，软骨在早期发育过程中构成了大部分的骨架。SPENCDI患者的一些软骨区域无法转化为骨骼。他们也可能出现非癌性软骨生长（内生软骨瘤）。骨和软骨问题导致SPENCDI患者身材矮小。 SPENCDI患者免疫系统出现问题。许多患者免疫系统功能障碍以至于攻击自身组织和器官，称为自身免疫反应。免疫系统功能障碍导致多种疾病，如血小板减少症，溶血性贫血，甲状腺功能减退，或慢性炎性病症如系统性红斑狼疮或类风湿性关节炎。此外，患者免疫细胞出现异常，即免疫细胞无法生长和分裂从而对有害入侵者如细菌和病毒作出反应。结果，这些患者频繁发烧和反复性呼吸道感染。 一些SPENCDI患者有神经系统问题，如肌强直，共济失调，智力残疾。脑部钙沉积异常（钙化）。 由于免疫系统问题，SPENCDI患者预期寿命缩短，但差异很大。
脊柱关节软骨发育不良与免疫调节异常基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为脊柱关节软骨发育不良与免疫调节异常不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，脊柱关节软骨发育不良与免疫调节异常发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了脊柱关节软骨发育不良与免疫调节异常的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有脊柱关节软骨发育不良与免疫调节异常，实现脊柱关节软骨发育不良与免疫调节异常遗传阻断的目的。
脊柱关节软骨发育不良与免疫调节异常遗传评估需要多少钱？
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