【佳学基因检测】脊髓小脑性共济失调13如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

脊髓小脑性共济失调13是一种儿科疾病。佳学基因对脊髓小脑性共济失调13的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行脊髓小脑性共济失调13遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

脊髓小脑性共济失调13疾病介绍：

在迄今为止描述的家族中，脊髓小脑性共济失调13型（SCA13）的表型范围包括与小脑构音障碍相关的缓慢进展的儿童期小儿性步态共济失调，并且通常伴有轻度智力残疾和偶尔发作成人发作性进行性共济失调。 寿命没有缩短，许多人活到70岁以上，但随着疾病的进展，可能需要协助步态。该病临床表征有：眼球震颤；构音障碍；运动延迟；小脑萎缩；步态共济失调；肢体辨距不良；脊髓小脑萎缩。

脊髓小脑性共济失调13基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为脊髓小脑性共济失调13不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，脊髓小脑性共济失调13发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了脊髓小脑性共济失调13的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有脊髓小脑性共济失调13，实现脊髓小脑性共济失调13遗传阻断的目的。

如何做脊髓小脑性共济失调13基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致脊髓小脑性共济失调13发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致脊髓小脑性共济失调13发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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