【佳学基因检测】痉挛性截瘫11，常染色体隐性遗传可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

痉挛性截瘫11，常染色体隐性遗传是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

痉挛性截瘫11，常染色体隐性遗传疾病介绍：

痉挛性截瘫11（SPG11）的特征是进行性痉挛和下肢无力，常伴有以下情况：轻度智力障碍，儿童学习困难和/或进行性认知下降;周围神经病;假性延髓受累;并增加上肢反射。不太常见的发现包括：小脑征（共济失调，眼球震颤，扫视追踪）;视网膜变性; pes cavus;脊柱侧弯;和帕金森症。发病主要发生在婴儿期或青春期（范围：年龄1-31岁）。大多数受影响的个体在疾病发作后一到二十年变成轮椅。临床特征：常染色体隐性遗传;尿急;尿失禁;视网膜变性;黄斑变性;凝视诱发的眼球震颤;感觉神经病;构音障碍;特殊学习障碍;肥胖; Pes cavus;脑萎缩;下肢痉挛;痉挛的步态;外侧皮质脊髓束的退化。该病临床表征有：尿急；尿失禁；视网膜变性；黄斑变性；凝视诱发眼震；感觉神经病；构音障碍；特定的学习障碍；肥胖；高弓足；脑萎缩；下肢痉挛；痉挛步态；皮质脊髓侧束变性。

痉挛性截瘫11，常染色体隐性遗传基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为痉挛性截瘫11，常染色体隐性遗传不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，痉挛性截瘫11，常染色体隐性遗传发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了痉挛性截瘫11，常染色体隐性遗传的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有痉挛性截瘫11，常染色体隐性遗传，实现痉挛性截瘫11，常染色体隐性遗传遗传阻断的目的。

痉挛性截瘫11，常染色体隐性遗传可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得痉挛性截瘫11，常染色体隐性遗传的遗传阻断成为可能。如果家族中有痉挛性截瘫11，常染色体隐性遗传或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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