【佳学基因检测】痉挛性共济失调如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

痉挛性共济失调是一种儿科疾病。佳学基因对痉挛性共济失调的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行痉挛性共济失调遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

痉挛性共济失调疾病介绍：

常染色体隐性痉挛性共济失调是一种神经系统疾病，其特征为20岁前出现小脑共济失调，构音障碍和下肢可变痉挛发作。 认知不受影响（Dor et al，2014总结）。 关于痉挛性共济失调的遗传异质性的讨论，见SPAX1（108600）。

痉挛性共济失调基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为痉挛性共济失调不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，痉挛性共济失调发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了痉挛性共济失调的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有痉挛性共济失调，实现痉挛性共济失调遗传阻断的目的。

痉挛性共济失调基因检测在哪儿做？

佳学基因一直从事痉挛性共济失调的发病原因的研究，为《人的基因序列变化与人体疾病表征》撰写痉挛性共济失调词条，每年为数千患者找到了痉挛性共济失调的基因原因。痉挛性共济失调基因检测基因解码操作非常简便。进入http://www.jiaxuejiyin.com，填写致病基因鉴定检测申请表，不到一分钟就可以搞定。即使遇到有不明确的地方，拨打4001601189的电话，也会有非常耐心细致的解答。

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