【佳学基因检测】Smith-McCort发育异常1基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

Smith-McCort发育异常1是一种儿科疾病。佳学基因对Smith-McCort发育异常1的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行Smith-McCort发育异常1遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

Smith-McCort发育异常1疾病介绍：

Smith-McCort发育不良是一种罕见的常染色体隐性骨软骨发育不良，其特征是四肢短而躯干，胸腔呈桶状。放射照相表型包括平，，骺和干骺端的全身异常，以及髂嵴的独特花边外观，其特征与Dyggve-Melchior-Clausen病相同。 SMC和DMC均发生因寰枢椎不稳而引起的脊髓压迫（Spranger等，1976; Nakamura等，1997）.Smith-McCort发育异常的遗传异质性Smith-McCort dysplasia-2（SMC2; 615222）是由突变引起的。在RAB33B基因（605950）位于18p染色体上。临床特征：常染色体隐性遗传;蹒跚步态;脊柱侧弯;骨骼发育不良;变形的蝶鞍;面部骨质增生;齿状突的发育不全;寰枢椎不稳;不成比例的短躯干身材矮小;延迟股骨头骨化;多中心股骨头骨化;不规则的骨骺。该病临床表征有：蹒跚步态；脊柱侧弯；骨骼发育不良；蝶鞍畸形；面部骨骼发育不全；齿状突发育低下；寰枢椎不稳；不成比例的短躯干性矮小；股骨头骨化延迟；多中心股骨头骨化；不规则骨骺。

Smith-McCort发育异常1基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Smith-McCort发育异常1不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Smith-McCort发育异常1发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Smith-McCort发育异常1的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Smith-McCort发育异常1，实现Smith-McCort发育异常1遗传阻断的目的。

Smith-McCort发育异常1遗传评估需要多少钱？

首先要查找可以进行Smith-McCort发育异常1基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对Smith-McCort发育异常1进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索Smith-McCort发育异常1，可以看到佳学基因可以做Smith-McCort发育异常1的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对Smith-McCort发育异常1的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行Smith-McCort发育异常1的风险检测是确定无疑的了。

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