【佳学基因检测】短链/支链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症基因诊断如何做？

基因诊断导读：

短链/支链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症发生的一个重要原因是基因,需要通过基因诊断进行明确。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。致电佳学基因基因，可以知道短链/支链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症基因检测、基因解码、基因阻断如何做才能达到预期效果！

短链/支链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症疾病介绍：

短/分枝链酰-coa 脱氢酶 (SBCAD) 缺乏 (也称为 2-methylbutyryl 脱氢酶缺乏) 是一种罕见的紊乱, 由身体无法正确处理蛋白质导致的。通常情况下, 身体会分解食物中的蛋白质, 变成称为氨基酸的小分子。氨基酸可以被进一步处理, 为身体提供能量。SBCAD 缺乏的人不能处理一种叫做异亮氨酸的特殊氨基酸。大多数 SBCAD 缺乏症的病例是在出生后不久的新生儿筛查中发现的, 它探测到某些化合物在血液中的异常浓度。在这种情况下, 一种叫做 2-methylbutyryl 肉碱的化合物在血液中升高, 另一种叫 2-methylbutyrylglycine 在尿液中升高 (2-methylbutyrylglycinuria)。大多数 SBCAD 缺乏的人没有与疾病有关的健康问题。患者中, 有很小一部分在出生后不久或在童年以后就开始发展与病症相关的的体征和症状。最初的症状通常包括营养不良、缺乏能量 (嗜睡)、呕吐和烦躁。这些症状有时会出现严重的健康问题, 如呼吸困难、癫痫发作和昏迷。另外的问题可能包括生长不良、视力受损、学习障碍、肌肉虚弱以及运动技能的延迟, 如站立和行走。目前尚不清楚为什么有些 SBCAD 缺乏的人会伴有健康问题, 而其他一些则没有。医生提及, 在某些情况下, 症状和症状可能是由感染引起的, 长时间没有食物 (禁食), 或者在饮食中增加大量富含蛋白质的食物。

短链/支链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为短链/支链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，短链/支链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了短链/支链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有短链/支链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症，实现短链/支链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症遗传阻断的目的。

短链/支链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症遗传评估需要多少钱？

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