【佳学基因检测】严重的先天性中性粒细胞减少症，常染色体显性遗传可以阻断遗传吗？
分子诊断导读：
严重的先天性中性粒细胞减少症，常染色体显性遗传是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。
严重的先天性中性粒细胞减少症，常染色体显性遗传疾病介绍：
ELANE相关的中性粒细胞减少症包括先天性中性粒细胞减少症和周期性中性粒细胞减少症，两者都是以反复发热，皮肤和口咽炎症（即口腔溃疡，牙龈炎，鼻窦炎和咽炎）和宫颈腺病为特征的原发性血液病。先天性中性粒细胞减少症中的传染性并发症通常比周期性中性粒细胞减少症更严重。在先天性中性粒细胞减少症中，出生后立即出现脐炎可能是第一个征兆;在未经治疗的儿童中，肝脏，肺和皮下组织的腹泻，肺炎和深部脓肿在出生后的第一年很常见。在粒细胞集落刺激因子治疗15年后，发生骨髓增生异常（MDS）或急性髓性白血病AML的风险约为15％-25％。循环中性粒细胞减少症通常在出生后的第一年内根据大约三周的发热和口腔溃疡间隔以及血细胞计数的定期振荡来诊断。蜂窝织炎，特别是肛周蜂窝织炎，在中性粒细胞减少期间很常见。在中性粒细胞减少期之间，受影响的个体通常是健康的。症状在成年后得到改善。循环中性粒细胞减少与恶性肿瘤或转化为白血病的风险无关。临床特征：常染色体隐性遗传;生长异常;中性粒细胞减少;嗜酸性细胞增多;血小板增多;急性单核细胞白血病;先天性粒细胞缺乏症;先天性中性粒细胞减少症;血液中抗体水平增加;单核细胞增多。该病临床表征有：生长异常；中性粒细胞减少；嗜酸粒细胞增多；血小板增多；急性单核细胞白血病；先天性粒细胞缺乏症；先天性中性粒细胞减少；单核细胞增多。
严重的先天性中性粒细胞减少症，常染色体显性遗传基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为严重的先天性中性粒细胞减少症，常染色体显性遗传不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，严重的先天性中性粒细胞减少症，常染色体显性遗传发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了严重的先天性中性粒细胞减少症，常染色体显性遗传的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有严重的先天性中性粒细胞减少症，常染色体显性遗传，实现严重的先天性中性粒细胞减少症，常染色体显性遗传遗传阻断的目的。
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