【佳学基因检测】由于腺苷脱氨酶缺乏症，严重联合免疫缺陷，常染色体隐性，T细胞阴性，B细胞阴性，NK细胞阴性可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

由于腺苷脱氨酶缺乏症，严重联合免疫缺陷，常染色体隐性，T细胞阴性，B细胞阴性，NK细胞阴性是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

由于腺苷脱氨酶缺乏症，严重联合免疫缺陷，常染色体隐性，T细胞阴性，B细胞阴性，NK细胞阴性疾病介绍：

严重联合免疫缺陷症（SCID）是一种主要的免疫缺陷，其特征在于T-淋巴细胞系和B-淋巴细胞系中的严重缺陷。

由于腺苷脱氨酶缺乏症，严重联合免疫缺陷，常染色体隐性，T细胞阴性，B细胞阴性，NK细胞阴性基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为由于腺苷脱氨酶缺乏症，严重联合免疫缺陷，常染色体隐性，T细胞阴性，B细胞阴性，NK细胞阴性不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，由于腺苷脱氨酶缺乏症，严重联合免疫缺陷，常染色体隐性，T细胞阴性，B细胞阴性，NK细胞阴性发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了由于腺苷脱氨酶缺乏症，严重联合免疫缺陷，常染色体隐性，T细胞阴性，B细胞阴性，NK细胞阴性的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有由于腺苷脱氨酶缺乏症，严重联合免疫缺陷，常染色体隐性，T细胞阴性，B细胞阴性，NK细胞阴性，实现由于腺苷脱氨酶缺乏症，严重联合免疫缺陷，常染色体隐性，T细胞阴性，B细胞阴性，NK细胞阴性遗传阻断的目的。

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