【佳学基因检测】良性家族性新生儿癫痫1和/或肌无力可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

良性家族性新生儿癫痫1和/或肌无力是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

良性家族性新生儿癫痫1和/或肌无力疾病介绍：

良性家族性新生儿癫痫发作是一种常染色体显性疾病，其特征是在生命的头几天发生癫痫发作。 大多数患者在12个月大时自动缓解。 该疾病与良性家族性婴儿癫痫发作（BFIS1; 601764）在发病早期不同。

良性家族性新生儿癫痫1和/或肌无力基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为良性家族性新生儿癫痫1和/或肌无力不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，良性家族性新生儿癫痫1和/或肌无力发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了良性家族性新生儿癫痫1和/或肌无力的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有良性家族性新生儿癫痫1和/或肌无力，实现良性家族性新生儿癫痫1和/或肌无力遗传阻断的目的。

良性家族性新生儿癫痫1和/或肌无力基因测试机构怎么找？怎么联系

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得良性家族性新生儿癫痫1和/或肌无力的遗传阻断成为可能。如果家族中有良性家族性新生儿癫痫1和/或肌无力或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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