【佳学基因检测】分泌腺/非分泌腺多态性基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

分泌腺/非分泌腺多态性是一种儿科疾病。佳学基因对分泌腺/非分泌腺多态性的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行分泌腺/非分泌腺多态性遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

分泌腺/非分泌腺多态性疾病介绍：

ABH抗原分泌，即唾液，乳汁，汗液，羊水，尿液，粪便和其他体液中ABO血型系统抗原的存在（表型：分泌腺 - Se）或不存在（非分泌腺：se）是最着名的多态性之一 ——在人体排泄物中的血液抗原领域。 在红细胞上，它们以脂溶性糖脂的形式存在，并且在分泌物中它们以水溶性糖蛋白形式存在。 先前的研究表明等位基因Se比起等位基因se占优势。

分泌腺/非分泌腺多态性基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为分泌腺/非分泌腺多态性不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，分泌腺/非分泌腺多态性发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了分泌腺/非分泌腺多态性的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有分泌腺/非分泌腺多态性，实现分泌腺/非分泌腺多态性遗传阻断的目的。

分泌腺/非分泌腺多态性基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断分泌腺/非分泌腺多态性的遗传，需要通过分泌腺/非分泌腺多态性致病基因鉴定基因解码，找到导致病人分泌腺/非分泌腺多态性发病的具体原因，需要精确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断分泌腺/非分泌腺多态性的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是分泌腺/非分泌腺多态性遗传阻断的基础是分泌腺/非分泌腺多态性的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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