【佳学基因检测】塞克尔综合征2基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

塞克尔综合征2是一种儿科疾病。佳学基因对塞克尔综合征2的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行塞克尔综合征2遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

塞克尔综合征2疾病介绍：

Seckel综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，其特征为生长迟缓，小头畸形伴智力障碍和特征性面部外观（Borglum等，2001）。有关Seckel综合征的一般表型描述和遗传异质性的讨论，见SCKL1（ 210600）。临床特征：常染色体隐性遗传;尿道下裂;异位肾; Microglossia;前额倾斜;小牙; Cafe-au-lait spot;小脑发育不全;高亢的声音;阴茎尿道下裂;身材矮小;第五指的Clinodactyly;很少有咖啡馆的地方;温和的全球发展延迟。该病临床表征有：尿道下裂；异位肾；小舌畸形；额头倾斜；小牙畸形；咖啡斑；小脑发育不全；高音调的声音；阴茎型尿道下裂；严重的身材矮小；小手指屈指畸形；散发咖啡斑；轻度全面发育延迟。

塞克尔综合征2基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为塞克尔综合征2不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，塞克尔综合征2发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了塞克尔综合征2的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有塞克尔综合征2，实现塞克尔综合征2遗传阻断的目的。

塞克尔综合征2基因测试机构怎么找？怎么联系

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得塞克尔综合征2的遗传阻断成为可能。如果家族中有塞克尔综合征2或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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