【佳学基因检测】塞克尔综合征10可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

塞克尔综合征10是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

塞克尔综合征10疾病介绍：

Seckel综合征的一种形式，一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，其特征是产前发病的比例侏儒症与低出生体重，生长迟缓，严重小头畸形，鸟头状外观和精神发育迟滞有关。该病临床表征有：小头畸形；小退缩下颌；促性腺激素分泌亢进；葡萄糖不耐受；黑棘皮病；糖尿；皮赘；颧骨突出。

塞克尔综合征10基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为塞克尔综合征10不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，塞克尔综合征10发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了塞克尔综合征10的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有塞克尔综合征10，实现塞克尔综合征10遗传阻断的目的。

塞克尔综合征10遗传评估需要多少钱？

首先要查找可以进行塞克尔综合征10基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对塞克尔综合征10进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索塞克尔综合征10，可以看到佳学基因可以做塞克尔综合征10的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对塞克尔综合征10的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行塞克尔综合征10的风险检测是确定无疑的了。

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