【佳学基因检测】特发性3型脊柱侧凸可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

特发性3型脊柱侧凸是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

特发性3型脊柱侧凸疾病介绍：

特发性脊柱侧凸是脊柱横向弯曲至少10度的脊柱异常，影响全球人口的约2％至3％，并可遗传（Bashiardes等，2004年总结）。关于孤立性脊柱侧凸的遗传异质性的讨论，参见IS1（181800）。

特发性3型脊柱侧凸基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为特发性3型脊柱侧凸不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，特发性3型脊柱侧凸发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了特发性3型脊柱侧凸的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有特发性3型脊柱侧凸，实现特发性3型脊柱侧凸遗传阻断的目的。

特发性3型脊柱侧凸风险基因检测在哪儿做比较好？

首先要查找可以进行特发性3型脊柱侧凸基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对特发性3型脊柱侧凸进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索特发性3型脊柱侧凸，可以看到佳学基因可以做特发性3型脊柱侧凸的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对特发性3型脊柱侧凸的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行特发性3型脊柱侧凸的风险检测是确定无疑的了。

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