【佳学基因检测】Schuurs-Hoeijmakers综合征基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

Schuurs-Hoeijmakers综合征是一种儿科疾病。佳学基因对Schuurs-Hoeijmakers综合征的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行Schuurs-Hoeijmakers综合征遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

Schuurs-Hoeijmakers综合征疾病介绍：

MRD17在2例无关男性中报道，PACS1中具有相同的新生突变，导致精神发育迟滞，明显的颅面特征和生殖器异常（Schuurs-Hoeijmakers等，2012）。临床特征：隐睾;前发际线低;球茎鼻子; Synophrys;单脐动脉;肠扭转;宽的intermamillary距离。该病临床表征有：隐睾；前发际低；蒜头鼻；一字眉；单脐动脉；肠扭转；乳头间距宽。

Schuurs-Hoeijmakers综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Schuurs-Hoeijmakers综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Schuurs-Hoeijmakers综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Schuurs-Hoeijmakers综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Schuurs-Hoeijmakers综合征，实现Schuurs-Hoeijmakers综合征遗传阻断的目的。

Schuurs-Hoeijmakers综合征风险基因检测在哪儿做比较好？

首先要查找可以进行Schuurs-Hoeijmakers综合征基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对Schuurs-Hoeijmakers综合征进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索Schuurs-Hoeijmakers综合征，可以看到佳学基因可以做Schuurs-Hoeijmakers综合征的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对Schuurs-Hoeijmakers综合征的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行Schuurs-Hoeijmakers综合征的风险检测是确定无疑的了。

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