【佳学基因检测】视网膜色素变性10基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

视网膜色素变性10是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的视网膜色素变性10患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了视网膜色素变性10的基因解码，可以通过视网膜色素变性10基因检测及早发现和治疗。

视网膜色素变性10疾病介绍：

色素性视网膜炎（RP）是一组遗传性疾病，其中视网膜的光感受器（视杆细胞和视锥细胞）或视网膜色素上皮细胞（RPE）的异常导致进行性视力丧失。受影响的个体首先经历有缺陷的暗适应或“夜盲症”，随后是周围视野的收缩，并最终在疾病过程中晚期丧失中心视力。临床特征：杆状锥体营养不良; Tapetoretinal变性;锥/锥棒营养不良;色素性视网膜病变;夜盲症。该病临床表征有：毯层状视网膜变性；色素性视网膜病。

视网膜色素变性10基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为视网膜色素变性10不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，视网膜色素变性10发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了视网膜色素变性10的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有视网膜色素变性10，实现视网膜色素变性10遗传阻断的目的。

如何做视网膜色素变性10基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致视网膜色素变性10发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致视网膜色素变性10发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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