【佳学基因检测】视网膜营养不良，青少年白内障和身材矮小综合症可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

视网膜营养不良，青少年白内障和身材矮小综合症是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

视网膜营养不良，青少年白内障和身材矮小综合症疾病介绍：

该病临床表征有：视网膜营养不良；牙齿错位咬合；青少年白内障。

视网膜营养不良，青少年白内障和身材矮小综合症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为视网膜营养不良，青少年白内障和身材矮小综合症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，视网膜营养不良，青少年白内障和身材矮小综合症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了视网膜营养不良，青少年白内障和身材矮小综合症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有视网膜营养不良，青少年白内障和身材矮小综合症，实现视网膜营养不良，青少年白内障和身材矮小综合症遗传阻断的目的。

视网膜营养不良，青少年白内障和身材矮小综合症遗传评估需要多少钱？

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