【佳学基因检测】多动腿综合征如何确诊?

疾病确诊导读：

多动腿综合征是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

多动腿综合征疾病介绍：

不宁腿综合征是一种神经系统疾病，引起腿部不停运动。双腿深处奇怪或不适的感觉会引发这种运动，如爬、拉、瘙痒。这种感觉常发生于患者坐着或躺着时，并且夜间更严重。运动如踢、拉伸、揉、踱步，会使不适感消失，至少暂时如此。不适感和双腿不停运动使患者很难入睡或保持睡眠。 不宁腿综合征的体征和症状从轻度到严重。轻度患者一个月出现几次症状，而较严重的患者每晚都会出现症状。在严重的情况下，不适感除了会累及腿还会累及手臂和身体其他部位。 许多不宁腿综合征患者在睡觉、放松或昏昏欲睡时发生不可控的重复腿部运动。当这种运动发生于患者睡眠中时，称作睡眠周期性肢体运动（PLMS）。当这种运动发生于患者清醒时，称作清醒时周期性肢体运动（PLMW）。目前还不清楚PLMS和PLMW是否是不宁腿综合征的症状，还是只是类似的不同的疾病。 不宁腿综合征和PLMS会影响睡眠质量。结果，患者白天难以专心，有些患者出现情绪不稳、抑郁症或其他健康问题。 研究人员描述了早发和晚发型不宁腿综合征。早发型始于45岁前，有时始于儿童期。体征和症状通常随着时间的推移慢慢恶化。晚发型始于45岁后，症状和体征往往恶化速度较快。

多动腿综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为多动腿综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，多动腿综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了多动腿综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有多动腿综合征，实现多动腿综合征遗传阻断的目的。

多动腿综合征基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断多动腿综合征的遗传，需要通过多动腿综合征致病基因鉴定基因解码，找到导致病人多动腿综合征发病的具体原因，需要精确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断多动腿综合征的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是多动腿综合征遗传阻断的基础是多动腿综合征的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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