【佳学基因检测】银屑病易感性1基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

银屑病易感性1是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的银屑病易感性1患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了银屑病易感性1的基因解码，可以通过银屑病易感性1基因检测及早发现和治疗。

银屑病易感性1疾病介绍：

牛皮癣（寻常型牛皮癣; PV）是一种慢性炎症性皮肤病，影响约2％的人群。它的特点是通常在头皮，肘部和膝盖上发现的红色鳞状皮肤斑块，可能与严重的关节炎有关。损伤是由角质形成细胞的异常增殖和炎症细胞浸润到真皮和表皮引起的。通常的银屑病发病年龄在15至30岁之间，尽管它可以在任何年龄出现（Matthews等人，1996年总结）。广泛性脓疱性银屑病（GPP）是一种危及生命的疾病，其特征是突然，反复发作高发热，全身性皮疹和播散性脓疱，高白细胞增多和血清C-反应蛋白水平升高（123260）（Marrakchi等，2011总结）。 GPP经常出现在现有或先前寻常的牛皮癣患者中;然而，GPP可以在没有PV历史的情况下发展（Sugiura等，2013）。 Hallopeau的Palmoplantar脓疱病和acrodermatitis continua代表脓疱性银屑病的肢端形式，历史上已与GPP分组（Setta-Kaffetzi等，2013总结）.Nestle等。 （2009）提供了银屑病的发病机制和遗传学的详细综述。银屑病的遗传异质性和银屑病易感性PSORS2（602723）是由染色体17q25上的CARD14基因（607211）突变引起的，PSORS14（614204）是由突变引起的。染色体2q13上的IL36RN基因（605507）。银屑病易感位点包括6p21.3上的PSORS1; PSORS3（601454）on 4q; 1q21上的PSORS4; PSORS5（604316）on 3q21; PSORS6（605364）在19p; PSORS7（605606）1p; PSORS8（610707）on 16q; PSORS9（607857）on 4q31; PSORS10（612410）于18p11; PSORS11（612599）on 5q31-q33; PSORS12（612950）于20q13; PSORS13（614070），由TRAF3IP2基因（607043）在6q21上的变异赋予;和PSORS15（616106），由AP1S3基因（615781）在2q36上的变异所赋予。另外推定的银屑病候选基因座已在20p报道（Nair等，1997）。临床特征：关节炎;多因素继承;钉坑;银屑病。该病临床表征有：关节炎；甲凹点；牛皮癣。

银屑病易感性1基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为银屑病易感性1不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，银屑病易感性1发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了银屑病易感性1的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有银屑病易感性1，实现银屑病易感性1遗传阻断的目的。

如何做银屑病易感性1基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致银屑病易感性1发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致银屑病易感性1发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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