【佳学基因检测】假性醛固酮减少症2型基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

假性醛固酮减少症2型是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的假性醛固酮减少症2型患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了假性醛固酮减少症2型的基因解码，可以通过假性醛固酮减少症2型基因检测及早发现和治疗。

假性醛固酮减少症2型疾病介绍：

假性醛固酮减少症2型（PHA2）是由于体内钠、钾调节出现问题时引起的。钠和钾对于控制血压很重要，并且主要在肾脏进行调节。 尽管肾功能正常，PHA2患者具有高血压和高血钾。PHA2的发病年龄多变，很难确定。一些患者在婴儿期或儿童期诊断出该病，其他患者在成年期诊断出该病。高血钾是首发症状，高血压后期出现。患者具有高血氯和高水平的酸（代谢性酸中毒）（一起称为高血氯代谢性酸中毒）。高血钾、高血氯和代谢性酸中毒患者有非特异性症状，如恶心、呕吐、极度疲劳、肌无力。PHA2患者具有高钙尿。

假性醛固酮减少症2型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为假性醛固酮减少症2型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，假性醛固酮减少症2型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了假性醛固酮减少症2型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有假性醛固酮减少症2型，实现假性醛固酮减少症2型遗传阻断的目的。

假性醛固酮减少症2型遗传测试花钱多吗？

根据佳学基因的专家介绍，假性醛固酮减少症2型是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将假性醛固酮减少症2型的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现假性醛固酮减少症2型的患病风险。所以，要避免假性醛固酮减少症2型的遗传风险，先要做假性醛固酮减少症2型致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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