【佳学基因检测】假性醛固酮减少症2D型基因筛查怎么做才会准确？

疾病确诊导读：

假性醛固酮减少症2D型是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

假性醛固酮减少症2D型疾病介绍：

家族性高钾血症高血压，也称为II型假性醛固酮增多症（PHAII）或戈登综合征，是一种罕见的常染色体显性疾病，其中净阳性钠离子平衡与肾脏钾离子潴留相关，导致高血压，高钾血症和高氯性代谢性酸中毒（摘要：Louis-Dit-Picard等，2012）.II型假性醛固酮增多症的遗传异质性对于II型假性醛固酮受体的遗传异质性的讨论，参见PHA2A（145260）。临床特征：常染色体隐性遗传;高血压;高钾血症;高氯性代谢性酸中毒;假性;高氯血症。该病临床表征有：高血压；高钾血症；高氯性代谢性酸中毒；假性醛固酮减少症；高氯血症。

假性醛固酮减少症2D型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为假性醛固酮减少症2D型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，假性醛固酮减少症2D型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了假性醛固酮减少症2D型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有假性醛固酮减少症2D型，实现假性醛固酮减少症2D型遗传阻断的目的。

假性醛固酮减少症2D型基因检测在哪儿做？

佳学基因一直从事假性醛固酮减少症2D型的发病原因的研究，为《人的基因序列变化与人体疾病表征》撰写假性醛固酮减少症2D型词条，每年为数千患者找到了假性醛固酮减少症2D型的基因原因。假性醛固酮减少症2D型基因检测基因解码操作非常简便。进入http://www.jiaxuejiyin.com，填写致病基因鉴定检测申请表，不到一分钟就可以搞定。即使遇到有不明确的地方，拨打4001601189的电话，也会有非常耐心细致的解答。

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