【佳学基因检测】凝血酶原3型基因测序可以阻断遗传吗？
遗传阻断导读：
凝血酶原3型是一种儿科疾病。佳学基因对凝血酶原3型的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行凝血酶原3型遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。
凝血酶原3型疾病介绍：
凝血酶原缺乏症是一种极为罕见的常染色体隐性出血性疾病，其特征是循环凝血酶原水平低;发病率约1/2,000,000。有两种主要类型：I型缺乏，称为真正的凝血酶原缺乏或“低凝血酶原血症”，定义为凝血酶原的血浆水平低于正常值的10％，同时伴随活性降低。这些患者出生时出现严重出血，包括脐带出血，血肿，瘀斑，血尿，粘膜出血，血红蛋白，颅内出血，胃肠道出血和月经过多。第2种是被称为“异常血小板减少症”的II型缺乏，特征在于功能障碍蛋白的正常或低正常合成。出血症状更多变，取决于残留功能活动的量。变异凝血酶原基因等位基因可导致“低凝血酶原血症”或“血小板减少症”，并且对这两种类型的等位基因具有复合杂合性的个体具有可变的表现。血浆水平在正常值的40％至60％之间的杂合突变携带者通常无症状，但在拔牙或手术后可出现出血（Lancellotti和De Cristofaro综述，2009）。
凝血酶原3型基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为凝血酶原3型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，凝血酶原3型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了凝血酶原3型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有凝血酶原3型，实现凝血酶原3型遗传阻断的目的。
如何做凝血酶原3型的基因检测？
在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是凝血酶原3型的发病原因，并持续研究凝血酶原3型发生的基因原因，从而可以提供准确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.
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