【佳学基因检测】遗传性前列腺癌13可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

遗传性前列腺癌13是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

遗传性前列腺癌13疾病介绍：

前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤。2004年WHO《泌尿系统及男性生殖器官肿瘤病理学和遗传学》中前列腺癌病理类型上包括腺癌（腺泡腺癌）、导管腺癌、尿路上皮癌、鳞状细胞癌、腺鳞癌。其中前列腺腺癌占95%以上，因此，通常我们所说的前列腺癌就是指前列腺腺癌。2012年我国肿瘤登记地区前列腺癌发病率为9.92/10万，列男性恶性肿瘤发病率的第6位。发病年龄在55岁前处于较低水平，55岁后逐渐升高，发病率随着年龄的增长而增长，高峰年龄是70～80岁。家族遗传型前列腺癌患者发病年龄稍早，年龄≤55岁的患者占43%。该病临床表征有：前列腺肿瘤。

遗传性前列腺癌13基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为遗传性前列腺癌13不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，遗传性前列腺癌13发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了遗传性前列腺癌13的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有遗传性前列腺癌13，实现遗传性前列腺癌13遗传阻断的目的。

遗传性前列腺癌13基因测试机构怎么找？怎么联系

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得遗传性前列腺癌13的遗传阻断成为可能。如果家族中有遗传性前列腺癌13或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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