【佳学基因检测】渐进性外眼麻痹伴线粒体DNA缺失如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

渐进性外眼麻痹伴线粒体DNA缺失是一种儿科疾病。佳学基因对渐进性外眼麻痹伴线粒体DNA缺失的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行渐进性外眼麻痹伴线粒体DNA缺失遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

渐进性外眼麻痹伴线粒体DNA缺失疾病介绍：

伴有继发累积多发性缺失线粒体DNA（mtDNA）的渐进性外眼肌麻痹（PEO）临床上类似于mtDNA原发性突变引起的疾病，但是遵循孟德尔遗传模式。该疾病属于一组有趣的疾病，其中核和线粒体基因组都参与病理学。该病为常染色体显性遗传（adPEO）和隐性（arPEO）遗传。线粒体神经性胃肠脑病（MNGIE）患者可能有多个mtDNA缺失。在关于MNGIE中胸苷磷酸化酶突变和adPEO中腺嘌呤核苷酸转运体（ANT1），Twinkle和线粒体DNA聚合酶γ（POLG）突变的报道公开之后，产生了mtDNA维持障碍的发病机理的新见解。还鉴定了两个arPEO家族的POLG突变，这突出了mtDNA复制机制对mtDNA维持的重要作用。

渐进性外眼麻痹伴线粒体DNA缺失基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为渐进性外眼麻痹伴线粒体DNA缺失不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，渐进性外眼麻痹伴线粒体DNA缺失发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了渐进性外眼麻痹伴线粒体DNA缺失的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有渐进性外眼麻痹伴线粒体DNA缺失，实现渐进性外眼麻痹伴线粒体DNA缺失遗传阻断的目的。

如何做渐进性外眼麻痹伴线粒体DNA缺失基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致渐进性外眼麻痹伴线粒体DNA缺失发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致渐进性外眼麻痹伴线粒体DNA缺失发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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