【佳学基因检测】原发性小头畸形基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

原发性小头畸形是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的原发性小头畸形患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了原发性小头畸形的基因解码，可以通过原发性小头畸形基因检测及早发现和治疗。

原发性小头畸形疾病介绍：

常染色体隐性原发性小头畸形（MCPH）是一种神经发育障碍，其特征为出生时存在小头畸形和非进行性智力障碍。

原发性小头畸形基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为原发性小头畸形不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，原发性小头畸形发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了原发性小头畸形的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有原发性小头畸形，实现原发性小头畸形遗传阻断的目的。

原发性小头畸形的基因检测有什么用？

原发性小头畸形的基因解码比基因检测更准确。可以区分原发性小头畸形和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为精准，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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