【佳学基因检测】卵巢早衰2a可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

卵巢早衰2a是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

卵巢早衰2a疾病介绍：

卵巢早衰（POF）是指卵巢功能衰竭所导致的40岁之前即闭经的现象。特点是原发或继发闭经伴随血促性腺激素水平升高和雌激素水平降低，并伴有不同程度的一系列低雌激素症状如：潮热多汗、面部潮红、性欲低下等。妇女的平均自然绝经年龄为50～52岁，绝经年龄存在着种族和地区分布的差异，但其绝对值相差不大。Coulam等总结1858例妇女的自然闭经情况，小于40岁的POF发生率为1%，小于30岁的POF发生率为1‰。原发闭经中POF占10%～28%，继发闭经中POF占4%～18%。徐苓等发现北京地区妇女POF发生率为1.8%。由此可见，POF在临床上并不少见。该病临床表征有：原发性卵巢功能衰竭；卵巢早衰。

卵巢早衰2a基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为卵巢早衰2a不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，卵巢早衰2a发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了卵巢早衰2a的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有卵巢早衰2a，实现卵巢早衰2a遗传阻断的目的。

如何做卵巢早衰2a的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是卵巢早衰2a的发病原因，并持续研究卵巢早衰2a发生的基因原因，从而可以提供准确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.

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