【佳学基因检测】卵巢早衰10如何确诊?

疾病确诊导读：

卵巢早衰10是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

卵巢早衰10疾病介绍：

卵巢早衰（POF）是指卵巢功能衰竭所导致的40岁之前即闭经的现象。特点是原发或继发闭经伴随血促性腺激素水平升高和雌激素水平降低，并伴有不同程度的一系列低雌激素症状如：潮热多汗、面部潮红、性欲低下等。妇女的平均自然绝经年龄为50～52岁，绝经年龄存在着种族和地区分布的差异，但其绝对值相差不大。Coulam等总结1858例妇女的自然闭经情况，小于40岁的POF发生率为1%，小于30岁的POF发生率为1‰。原发闭经中POF占10%～28%，继发闭经中POF占4%～18%。徐苓等发现北京地区妇女POF发生率为1.8%。由此可见，POF在临床上并不少见。该病临床表征有：无精症；原发性闭经；甲状腺功能减退症。

卵巢早衰10基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为卵巢早衰10不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，卵巢早衰10发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了卵巢早衰10的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有卵巢早衰10，实现卵巢早衰10遗传阻断的目的。

卵巢早衰10基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断卵巢早衰10的遗传，需要通过卵巢早衰10致病基因鉴定基因解码，找到导致病人卵巢早衰10发病的具体原因，需要精确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断卵巢早衰10的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是卵巢早衰10遗传阻断的基础是卵巢早衰10的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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