【佳学基因检测】普拉德-威利综合征基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

普拉德-威利综合征是一种儿科疾病。佳学基因对普拉德-威利综合征的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行普拉德-威利综合征遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

普拉德-威利综合征疾病介绍：

普拉德 - 威利综合征是一种影响身体多部位的遗传病。在婴儿期，该病特点是肌张力减弱（张力减退），进食困难，生长不良和发育延迟。童年期起病的患者胃口无法满足，从而导致慢性嗜食（饮食过量）和肥胖。有些肥胖的患者，会患有2型糖尿病（糖尿病最常见的形式）。 普拉德 - 威利综合征患者通常有轻度至中度的智力障碍和学习障碍。常出现行为问题，如脾气爆发，固执，强迫行为，如抠抓皮肤。睡眠异常也时有发生。除此之外，威利综合征患者面部特征独特，如额头窄小，杏仁眼，三角嘴，身材矮小，手小和脚小。一些患者皮肤异常白皙，发色浅。男性和女性患者生殖器未发育完全。青春期延迟或未完成，最严重的症状是不能怀孕（不育）。

普拉德-威利综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为普拉德-威利综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，普拉德-威利综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了普拉德-威利综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有普拉德-威利综合征，实现普拉德-威利综合征遗传阻断的目的。

如何做普拉德-威利综合征的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是普拉德-威利综合征的发病原因，并持续研究普拉德-威利综合征发生的基因原因，从而可以提供准确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.

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