【佳学基因检测】磷酸丝氨酸转氨酶缺乏症基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

磷酸丝氨酸转氨酶缺乏症是一种儿科疾病。佳学基因对磷酸丝氨酸转氨酶缺乏症的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行磷酸丝氨酸转氨酶缺乏症遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

磷酸丝氨酸转氨酶缺乏症疾病介绍：

磷酸丝氨酸氨基转移酶（PSAT; EC 2.6.1.52）的缺乏通过低血浆和脑脊髓液（CSF）浓度的丝氨酸​​和甘氨酸以及临床上通过难治性癫痫发作，获得性小头畸形，高血压和精神运动性迟缓在生物化学上表征。一旦个体出现症状，结果就很差，但从出生开始用丝氨酸和甘氨酸补充治疗可以导致正常结果（Hart等，2007）。临床特征：常染色体隐性遗传;婴儿期喂养困难; Hypoglycinemia; Hyposerinemia。该病临床表征有：婴儿期喂养困难；低甘氨酸血症；低丝氨酸血症。

磷酸丝氨酸转氨酶缺乏症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为磷酸丝氨酸转氨酶缺乏症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，磷酸丝氨酸转氨酶缺乏症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了磷酸丝氨酸转氨酶缺乏症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有磷酸丝氨酸转氨酶缺乏症，实现磷酸丝氨酸转氨酶缺乏症遗传阻断的目的。

磷酸丝氨酸转氨酶缺乏症可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得磷酸丝氨酸转氨酶缺乏症的遗传阻断成为可能。如果家族中有磷酸丝氨酸转氨酶缺乏症或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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