【佳学基因检测】黑斑息肉综合征如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

黑斑息肉综合征是一种儿科疾病。佳学基因对黑斑息肉综合征的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行黑斑息肉综合征遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

黑斑息肉综合征疾病介绍：

黑斑息肉综合征（Peutz-Jeghers综合征）是一种以胃肠道（尤其是胃和肠）非癌性错构瘤性息肉生长为特征的疾病，该病会提高某些癌症的患病风险。 黑斑息肉综合症患儿在口周围或口内部、眼和鼻孔附近、肛门周围出现小的深色斑点。这些斑点也可能出现在四肢。这些斑点在儿童期出现，随着人变老而褪色。此外，多数患者在儿童期或青春期，在胃和肠中出现多发性息肉。息肉可引起健康问题，如复发性肠梗阻、慢性出血和腹痛。 黑斑息肉综合征患者一生中患癌风险增加，胃肠道癌、胰腺癌、宫颈癌、卵巢癌和乳腺癌比较常见。

黑斑息肉综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为黑斑息肉综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，黑斑息肉综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了黑斑息肉综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有黑斑息肉综合征，实现黑斑息肉综合征遗传阻断的目的。

如何做黑斑息肉综合征基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致黑斑息肉综合征发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致黑斑息肉综合征发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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