【佳学基因检测】阵发性张力障碍基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

阵发性张力障碍是一种儿科疾病。佳学基因对阵发性张力障碍的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行阵发性张力障碍遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

阵发性张力障碍疾病介绍：

肌张力障碍是一种运动障碍，会导致你的肌肉不自主的收缩，这些收缩导致扭曲和重复的运动，有时是痛苦的。 肌张力障碍可能只影响一个肌肉，一组肌肉或所有的肌肉。 症状可能包括震颤，发音问题或拖脚。 症状往往始于童年， 也可以在十几岁或成年初期开始。 有些病例随着时间而恶化，有的温和。 有些人遗传了肌张力障碍，有的是伴随其他疾病发生。 研究人员认为，肌张力障碍可能是由于大脑处理肌肉收缩信息的问题。 没有治疗方法。 医生使用药物，肉毒杆菌注射液，手术，物理治疗和其他治疗来减少或消除肌肉痉挛和疼痛。 （NIH：国家神经疾病和中风研究所。）

阵发性张力障碍基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为阵发性张力障碍不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，阵发性张力障碍发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了阵发性张力障碍的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有阵发性张力障碍，实现阵发性张力障碍遗传阻断的目的。

阵发性张力障碍基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断阵发性张力障碍的遗传，需要通过阵发性张力障碍致病基因鉴定基因解码，找到导致病人阵发性张力障碍发病的具体原因，需要精确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断阵发性张力障碍的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是阵发性张力障碍遗传阻断的基础是阵发性张力障碍的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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