【佳学基因检测】帕金森病基因筛查怎么做才会准确？

疾病确诊导读：

帕金森病是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

帕金森病疾病介绍：

帕金森病是一种渐进性神经系统疾病。该病对大脑的几个区域产生影响，特别是脑部黑质，该区域控制身体的平衡和运动。 通常，帕金森病首次出现的症状是颤抖或肢体晃动（震颤HP:0001337），特别是当身体处于休息状态时。震颤症状一般开始于身体的一侧，最常出现在手部。震颤会影响到手臂，腿，脚和面部。帕金森病的其他症状还包括，四肢和躯干僵硬和硬化，动作迟缓（运动迟缓HP:0002067），无法移动（运动不能HP:0002304），并且身体平衡和动作协调能力受损（姿势不稳HP:0002172）。这些症状会随时间延长而逐步恶化。 帕金森病也能影响患者情感和思维能力（认知）。有些患者会发展为精神类疾病，如抑郁（HP:0000716）和幻视（HP:0002367）。帕金森病的患者出现痴呆症（HP:0000726）的风险变高，这是由于智力衰退所致，包括判断力和记忆力下降。 一般来说，50岁以后发病的帕金森症，称为迟发性疾病。而如果患者在50岁之前开始出现疾病的症状和体征，则称为早发性疾病。有些早发性型病例，患者在20岁之前就开始发病，称为青少年型-帕金森症。

帕金森病基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为帕金森病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，帕金森病发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了帕金森病的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有帕金森病，实现帕金森病遗传阻断的目的。

帕金森病遗传测试花钱多吗？

根据佳学基因的专家介绍，帕金森病是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将帕金森病的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现帕金森病的患病风险。所以，要避免帕金森病的遗传风险，先要做帕金森病致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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