【佳学基因检测】顶叶孔可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

顶叶孔是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

顶叶孔疾病介绍：

扩张的顶叶孔是特征性的对称，顶骨成对的射线可透性，位于矢状面和羊毛缝合线的交叉点附近，由于周围骨化不足引起顶叶缺口，通常在胎儿发育的第五个月消失。扩张的顶叶孔通常无症状。后颅窝的脑膜，皮质和血管畸形偶尔伴随骨缺损并且可能易患癫痫。在少数人中，头痛，呕吐或剧烈局部疼痛有时与缺陷有关，特别是对未受保护的大脑皮层施加轻微压力。临床特征：腭裂;头痛;对称的椭圆形顶骨缺损;顶叶孔; Cranium bifidum occultum;脑膨出。该病临床表征有：腭裂；头痛；顶骨对称性椭圆形缺损；顶叶椎间孔；隐蔽性颅裂；脑膨出。

顶叶孔基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为顶叶孔不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，顶叶孔发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了顶叶孔的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有顶叶孔，实现顶叶孔遗传阻断的目的。

如何做顶叶孔的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是顶叶孔的发病原因，并持续研究顶叶孔发生的基因原因，从而可以提供准确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.

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