【佳学基因检测】扭伤性侏儒症基因筛查怎么做才会准确？

疾病确诊导读：

扭伤性侏儒症是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

扭伤性侏儒症疾病介绍：

该病临床表征有：额头高；短颈；鸡胸；肋骨异常；干骺端异常；短指畸形综合征；前额突出；盆带骨形态异常；脊柱侧弯；严重的身材矮小；骨密度降低；下肢不对称；粗糙的骨小梁。

扭伤性侏儒症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为扭伤性侏儒症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，扭伤性侏儒症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了扭伤性侏儒症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有扭伤性侏儒症，实现扭伤性侏儒症遗传阻断的目的。

扭伤性侏儒症的基因检测有什么用？

扭伤性侏儒症的基因解码比基因检测更准确。可以区分扭伤性侏儒症和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为精准，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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