【佳学基因检测】掌跖角化-牙周破坏综合征分子诊断怎么做？
分子诊断导读：
掌跖角化-牙周破坏综合征是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。
掌跖角化-牙周破坏综合征疾病介绍：
Papillion-Lefevre综合征是一种常染色体隐性遗传疾病，其特征为掌跖角化病，牙周炎和牙列过早丧失（Lefevre等，2001摘要）。临床特征：常染色体隐性遗传;严重的牙周炎;牙龈炎;掌跖角化过度;多毛症;色素沉着的皮肤斑块;脑钙化;骨质溶解;黑色素瘤;牙槽嵴萎缩;过早失去主要牙齿;牙齿过早脱落;脉络丛钙化;弥漫性掌跖角化病;减少牙齿数量。该病临床表征有：重度牙周炎；牙龈炎；掌跖角化；多毛症；皮肤色素减退斑；脑钙化；骨溶解；恶性黑素瘤；牙槽脊萎缩；乳牙过早脱落；牙齿过早脱落；脉络丛钙化；遗传性掌跖角化病、掌跖胼胝病、掌跖角质瘤、Thost-Unna综合征；牙齿数量减少。
掌跖角化-牙周破坏综合征基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为掌跖角化-牙周破坏综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，掌跖角化-牙周破坏综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了掌跖角化-牙周破坏综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有掌跖角化-牙周破坏综合征，实现掌跖角化-牙周破坏综合征遗传阻断的目的。
掌跖角化-牙周破坏综合征基因检测在哪儿做？
佳学基因一直从事掌跖角化-牙周破坏综合征的发病原因的研究，为《人的基因序列变化与人体疾病表征》撰写掌跖角化-牙周破坏综合征词条，每年为数千患者找到了掌跖角化-牙周破坏综合征的基因原因。掌跖角化-牙周破坏综合征基因检测基因解码操作非常简便。进入http://www.jiaxuejiyin.com，填写致病基因鉴定检测申请表，不到一分钟就可以搞定。即使遇到有不明确的地方，拨打4001601189的电话，也会有非常耐心细致的解答。
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