【佳学基因检测】恐慌症1可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

恐慌症1是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

恐慌症1疾病介绍：

DSM-IV（美国精神病学协会，1994）将恐慌症定义为恐慌发作的自发的，意外的发生，随后是持续的担忧，担心和焦虑，以进行额外的惊恐发作。惊恐发作被定义为强烈恐惧或不适的离散时期，其中至少有4种症状标准被突然发展并在10分钟内达到峰值。其中一些标准包括心悸，出汗，窒息感，害怕失去控制，以及害怕死亡。恐慌症分为伴有或不伴有广场恐怖症的恐慌症。然而，广场恐怖症也可以在没有恐慌症的情况下发生，并且恐慌发作可以在没有恐慌症的情况下发生。抑郁症和成瘾性疾病的合并症很常见.Barlow等。 （1994）和Smoller和Tsuang（1998）指出，由于诊断标准仍然是纯粹的临床，焦虑症的疾病，如恐慌症，是有争议和不断发展的。因此，由于难以在更广泛的焦虑症背景下描绘重叠表型，因此很难进行遗传学研究。例如，可能存在恐慌与特定恐惧症的重叠，恐慌和焦虑或抑郁的可变表现力，或家庭内的表型。术语“焦虑性神经症”和“恐怖性神经症”在过去（1980年的DSM-III之前）被用于包括所有这些疾病。 Smoller和Tsuang（1998）认为，维度，行为抑制和神经质（见607834）等维度人格特征可用于定义焦虑表型.Schumacher等。 （2011）提供了恐慌症遗传学的综述。他们指出，与其他精神疾病有很高的（80％）合并症，包括广场恐怖症，情绪障碍，药物滥用和其他焦虑症。相关的人格特质包括焦虑敏感性，行为抑制，神经质和避免危害。女性更容易患上这种疾病，其平均发病年龄为23.6岁。恐慌症易感性的遗传性异质性参见PAND2（607853），其已被定位到9号染色体，PAND3（609985），其中被映射到染色体4.临床特征：焦虑。该病临床表征有：焦虑。

恐慌症1基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为恐慌症1不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，恐慌症1发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了恐慌症1的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有恐慌症1，实现恐慌症1遗传阻断的目的。

恐慌症1基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断恐慌症1的遗传，需要通过恐慌症1致病基因鉴定基因解码，找到导致病人恐慌症1发病的具体原因，需要精确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断恐慌症1的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是恐慌症1遗传阻断的基础是恐慌症1的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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