【佳学基因检测】掌跖角化病伴耳聋基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

掌跖角化病伴耳聋是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的掌跖角化病伴耳聋患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了掌跖角化病伴耳聋的基因解码，可以通过掌跖角化病伴耳聋基因检测及早发现和治疗。

掌跖角化病伴耳聋疾病介绍：

伴耳聋的掌跖角化病是一种以皮肤损害和听力丧失为特征的疾病。患者在童年即开始出现手掌和脚掌皮肤异常增厚。并有中至重度听力损失，开始于幼儿期且随着时间的推移逐渐加重。患者对高频音尤其不敏感。 即使是在同一家系中，本病患者的临床症状和体征差异也可以很大，有些人可能只有皮损而另一部分人则只有听力损失。

掌跖角化病伴耳聋基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为掌跖角化病伴耳聋不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，掌跖角化病伴耳聋发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了掌跖角化病伴耳聋的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有掌跖角化病伴耳聋，实现掌跖角化病伴耳聋遗传阻断的目的。

如何做掌跖角化病伴耳聋基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致掌跖角化病伴耳聋发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致掌跖角化病伴耳聋发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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