【佳学基因检测】P血型系统的P表型遗传风险怎样做基因检测才能避免？

基因诊断导读：

P血型系统的P表型发生的一个重要原因是基因,需要通过基因诊断进行明确。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。致电佳学基因基因，可以知道P血型系统的P表型基因检测、基因解码、基因阻断如何做才能达到预期效果！

P血型系统的P表型疾病介绍：

P血型系统（英文：P Blood Group System）是人类血型系统的一种，其基因座位于22号染色体上。其抗原以糖脂形式存在，包括P1、P2、Pk1、Pk2以及p五种表型。P血型系统是ABO型血型系统之外的另一个血型系统。一个人可以是A型，同时也可以是P型。

P血型系统的P表型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为P血型系统的P表型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，P血型系统的P表型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了P血型系统的P表型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有P血型系统的P表型，实现P血型系统的P表型遗传阻断的目的。

P血型系统的P表型的基因检测有什么用？

P血型系统的P表型的基因解码比基因检测更准确。可以区分P血型系统的P表型和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为精准，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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