【佳学基因检测】卵巢上皮癌如何才能不遗传?
遗传阻断导读:
卵巢上皮癌是一种儿科疾病。佳学基因对卵巢上皮癌的发生进行了基因解码,并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中,便于医生选择和使用,进行卵巢上皮癌遗传阻断,也便于患者更好地进行治疗和健康管理。
卵巢上皮癌疾病介绍:
卵巢上皮癌是常见的妇科恶性肿瘤,占卵巢肿瘤的;50%-70%.由于EOC早期(I、II期)缺乏典型临床表观。76%的病人在发现时已有腹腔内种植,肝实质和/或胸腔、颅内转移(III、IV期)这是导致较高病死率的主要原因,早期诊断率的提高有赖于B超、血清CA一125检测等手段普查,但目前国内众多医院尚不具备这种条件。根据EOC分期、分级不同,正确选择手术及比疗方法有利于提高病人生存期。 早期癌多无明显症状,当盆腔肿瘤增大并向腹腔播散时可出现腹胀、腹痛、腹部肿块,部分病例可有月经不调或不规则出血。较晚期的病人可有消瘦、低热、食欲缺乏及胃肠功能紊乱等症状。盆腔检查可触及囊实性肿块,尤其在子宫直肠陷凹内可触及结节或实性块,固定不动。部分病例可触及腹部肿块,并可有腹水及胸水存在。
卵巢上皮癌基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,过去有部分机构和医务人员认为卵巢上皮癌不是遗传性疾病,甚至有人认为该病不是由基因引起的,卵巢上皮癌发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因,提出了卵巢上皮癌的遗传风险,并建议通过基因检测明确和排除风险,让后代、二胎不再患有卵巢上皮癌,实现卵巢上皮癌遗传阻断的目的。
如何做卵巢上皮癌基因检测?
佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家,利用基因解码技术,明确并定位了导致卵巢上皮癌发生的基因原因、基因片段和基因位点,通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致卵巢上皮癌发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血,并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189,也可以得到佳学基因解码师的帮助。