【佳学基因检测】Omo发良不良1如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

Omo发良不良1是一种儿科疾病。佳学基因对Omo发良不良1的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行Omo发良不良1遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

Omo发良不良1疾病介绍：

Omodysplasia-1（OMOD1）是一种罕见的常染色体隐性骨骼发育不良，其特征为严重的先天性微型瘢痕，肱骨和股骨的缩短和远端逐渐变细，呈现出类似棒状的外观。典型的面部特征包括突出的前额，正面的凸起，短鼻子，凹陷的宽桥，短小柱，前倾的鼻孔，长的人中和小下巴。可变的发现是隐睾症，疝气，先天性心脏缺陷和认知延迟（Elcioglu等，2004; Albano等，2007）。发育异常的遗传性异质性在一种常染色体显性遗传性发育不良（OMOD2; 164745）中，异常仅限于上肢。肘部复杂畸形的肱骨远端面部变化和典型生长缺陷在两个实体中似乎相似（Baxova等，1994）。临床特征：常染色体隐性遗传;隐睾;长中人;低位，向后旋转的耳朵;前哨的;短脖子;形而上学的异常;血管瘤;腋下性翼状胬肉;脐疝;心房间隔缺损;正面指责;骨骼发育不良;股骨异常; Micromelia。该病临床表征有：隐睾；长人中；低位后旋转耳；鼻孔前翻；短颈；干骺端异常；血管瘤；腋窝翼状胬肉；脐疝；前额突出；骨骼发育不良；股骨异常；短肢。

Omo发良不良1基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Omo发良不良1不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Omo发良不良1发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Omo发良不良1的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Omo发良不良1，实现Omo发良不良1遗传阻断的目的。

Omo发良不良1基因检测在哪儿做？

佳学基因一直从事Omo发良不良1的发病原因的研究，为《人的基因序列变化与人体疾病表征》撰写Omo发良不良1词条，每年为数千患者找到了Omo发良不良1的基因原因。Omo发良不良1基因检测基因解码操作非常简便。进入http://www.jiaxuejiyin.com，填写致病基因鉴定检测申请表，不到一分钟就可以搞定。即使遇到有不明确的地方，拨打4001601189的电话，也会有非常耐心细致的解答。

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