【佳学基因检测】强迫症基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

强迫症是一种儿科疾病。强迫症（OCD）以入侵性的困扰性妄想和/或强制行为为特征（美国精神病学会，2013年）。妄想是入侵性且不受欢迎的图像、想法或冲动，伴随着焦虑、困扰、恶心和/或一种不恰当的感觉。常见的妄想主题包括担心伤害他人、成为坏人或污染自己或他人。强制行为是重复的行为或心理仪式，例如检查安全性、检查清洁度、重复计数或排序。强制行为的功能是预防或减轻焦虑，或阻碍由妄想引起的（想象中的）恐惧事件。例如，对被污染的妄想恐惧会引起高度的困扰和强制或仪式化的洗手可暂时减轻妄想带来的痛苦。然而，在强迫症中，妄想会重新出现，重新激活强制行为，妄想和强制行为的循环继续。强迫症也可以被认为是存在于普通人群中的强迫症状的极端表现。佳学基因对强迫症的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行强迫症遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

强迫症疾病介绍：

强迫症（OCD）的特点是反复出现强迫症和/或强迫症，估计会影响美国近500万人。强迫症的表现是异质性的，不同患者的妄想和强制行为的内容差异很大。因此，有时会根据他们的主要症状类型或共病表现将患者细分为更细致的分类亚型。例如，患者可以被识别为“检查者和洗手者”，或被指定为具有和不具有并发性抽动障碍的强迫症。研究人员已经确定了四个广泛的主要症状维度，它们并不互相排斥：（1）污染和清洁，（2）对称；重复、排序和计数，（3）禁忌思想；性、宗教、攻击性，以及（4）囤积。对称、检查和排序通常是最常见的症状类型；然而，症状表现的模式可以根据多种因素而有所不同，包括年龄、性别、共病等。 OCD中强有力的遗传成分的证据来自于双胞胎研究，家族遗传学研究和分离分析。基因解码提出，囤积可能是一种进化上保守的特性，在逆境中，与生存和生殖健康的增加有关。然而，这种特质的极端形式与明显的残疾和对治疗的不良反应相关。临床特征：强迫行为。该病临床表征有：强迫行为。

强迫症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为强迫症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，强迫症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了强迫症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有强迫症，实现强迫症遗传阻断的目的。基于单核苷酸多态性（SNP）的遗传度研究也揭示了强迫症的遗传结构。SNP遗传度估计值可以根据测量和确定方式而异。基于常见SNP（等位基因频率为≥1-5%）的强迫症遗传度范围为0.25到0.43，具体取决于发病年龄和确定方式。有趣的是，基于常见SNP的人群研究报告了强迫症症状的SNP遗传度较低，比起临床强迫症低。目前尚不清楚造成这种差异的原因，但类似的差异也在其他疾病中观察到，包括注意缺陷多动障碍。SNP遗传度也因一般强迫症症状类型而异。强制症状而不是强迫症状具有更高的SNP遗传度，并且与强迫症具有更高的遗传相关性。鉴于双胞胎和基于SNP的遗传度估计值在相似范围内，特别是对于成人强迫症，这表明常见的遗传变异解释了强迫症的相当一部分变异。

强迫症风险基因检测在哪儿做比较好？

首先要查找可以进行强迫症基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对强迫症进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索强迫症，可以看到佳学基因可以做强迫症的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对强迫症的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行强迫症的风险检测是确定无疑的了。强迫症的治疗包括药物治疗、心理治疗和手术（深脑刺激）选择。有充分的证据表明，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和认知行为疗法，包括暴露和反应预防疗法，可以缓解强迫症状（Skapinakis等，2016年）。二线药物治疗选择是氯米帕明或非典型抗精神病药物，主要是利培酮和阿立哌唑。然而，并非所有患有强迫症的人都对这些干预措施有足够的反应（Hirschtritt、Bloch和Mathews，2017年）。由于强迫症严重影响生活质量且普遍存在，需要更多的努力去发现其潜在机制，以改善治疗结果、早期发现和了解强迫症的病因。本文的总体目的是概述强迫症、最近的遗传和表观遗传研究进展，并对未来研究方向进行展望。

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