【佳学基因检测】去甲替林不良反应基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

去甲替林不良反应是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的去甲替林不良反应患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了去甲替林不良反应的基因解码，可以通过去甲替林不良反应基因检测及早发现和治疗。

去甲替林不良反应疾病介绍：

Nortriptyline（去甲替林）是一种三环类抗抑郁，能通过其化学结构中的仲胺官能团来鉴别该药物，它通常用于冶疗心理疾病和止痛。 细胞色素P450 2D6（CYP2D6）中的遗传变异可能影响去甲替林或其他带仲胺基团的三环类药物的治疗效果。 CYP2D6代谢变异较差的患者可能需要减少剂量或替代药物，以避免常见的抗胆碱能效应、中枢神经系统或心脏病等副反应。

去甲替林不良反应基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为去甲替林不良反应不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，去甲替林不良反应发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了去甲替林不良反应的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有去甲替林不良反应，实现去甲替林不良反应遗传阻断的目的。

去甲替林不良反应的基因检测有什么用？

去甲替林不良反应的基因解码比基因检测更准确。可以区分去甲替林不良反应和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为精准，减少试药的时间和乱用药的可能性。

立即咨询：点击此处。