【佳学基因检测】北方癫痫基因筛查怎么做才会准确？

疾病确诊导读：

北方癫痫是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

北方癫痫疾病介绍：

芬兰北部（Northern）癫痫症是一种遗传病，患者在儿童期开始反复癫痫发作（癫痫HP:0001250），通常在5到10岁之间发病。该疾病的癫痫往往是全身强直阵挛型，会出现肌强直，抽搐，意识丧失。这些癫痫发作通常持续不到5分钟，但可以长达15分钟的时间里一直发病。有些Northern癫痫症的患者还会出现局部发作症状，该症状不会引起意识丧失。青春期以前，癫痫发作频率是每月大约一到两次。到了成年早期，发病频率会下降至每年大约四到六次。到中年时期，癫痫发作次数更少。 Northern癫痫症患者从首次发病开始，2至5年后，会出现智力功能下降的情况，这有可能会导致轻度智力障碍。患者通常在青年期开始出现运动协调性问题，笨拙并且无法完成精细动作，如写作，使用餐具，系纽扣。患者在这段时间里，常常会出现身体平衡性问题，行走缓慢，短宽步伐。这些智力和运动方面的症状会随时间的延长而恶化。成年初期至成年中期的患者会出现视力急剧的下降（视力下降HP:0007739）。 Northern癫痫症患者一般能存活至成年晚期，他们可能需要援助来完成日常的生活，这得取决于患者智力障碍和运动能力受损的程度。 Northern癫痫症是神经元蜡样脂褐质沉积症（NCLs）这类疾病中的其中一种，而这种病也被称为贝敦氏病。这类疾病会影响神经系统，导致患者视力，运动和思维能力出现渐进性障碍。不同类型的NCLs可根据首次出现该疾病症状和体征的年龄来进行区分。Northern癫痫症是NCLs疾病中最轻微的一种类型。

北方癫痫基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为北方癫痫不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，北方癫痫发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了北方癫痫的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有北方癫痫，实现北方癫痫遗传阻断的目的。

如何做北方癫痫基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致北方癫痫发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致北方癫痫发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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