【佳学基因检测】神经肽Y多态性如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

神经肽Y多态性是一种儿科疾病。佳学基因对神经肽Y多态性的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行神经肽Y多态性遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

神经肽Y多态性疾病介绍：

Kisspeptin（以前称为metastin）是一种由人类KISS1基因编码的蛋白质。 Kisspeptin是GPR54的G蛋白偶联受体配体。 Kiss1最初被鉴定为具有抑制黑素瘤和乳腺癌转移能力的人转移抑制基因。 Kisspeptin-GPR54信号传导在青春期引发促性腺激素释放激素（GnRH）的分泌中起重要作用，其程度是正在进行的研究领域。促性腺激素释放激素从下丘脑释放，作用于垂体前叶，引发黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）的释放。这些促性腺激素导致性成熟和配子发生。破坏GPR54信号传导可导致啮齿动物和人类的低促性腺激素性性腺机能减退。 Kiss1基因位于1号染色体上。它在大脑，肾上腺和胰腺中转录。

神经肽Y多态性基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为神经肽Y多态性不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，神经肽Y多态性发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了神经肽Y多态性的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有神经肽Y多态性，实现神经肽Y多态性遗传阻断的目的。

神经肽Y多态性遗传风险怎样做基因检测才能避免？

根据佳学基因的专家介绍，神经肽Y多态性是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将神经肽Y多态性的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现神经肽Y多态性的患病风险。所以，要避免神经肽Y多态性的遗传风险，先要做神经肽Y多态性致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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